Letrozolo Cos’è, come e quando si assume Controindicazioni

Non sono disponibili dati sufficienti per pazienti con insufficienza epatica grave. Pazienti con insufficienza epatica grave (Child-Pugh C) richiedono uno stretto controllo (vedere paragrafi 4.4 e 5.2). Nelle pazienti con carcinoma mammario avanzato o metastatico, il trattamento con Femara deve essere continuato finché la progressione tumorale risulta evidente.

E’ probabile che la attività fisica che descrive possa essere all’origine del dolore, che va via via scemando. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall’umidità. Studi sul potenziale mutageno del letrozolo condotti sia in vitro che in vivo non hanno documentato alcuna evidenza di genotossicità.

Studi Clinici

Gli altri componenti sono Lattosio monoidrato, Amido di Mais, Cellulosa Microcristallina, Amido Sodio glicolato (tipo A), Silice, Magnesio Stearato colloidale anidro. Le compresse sono rivestite con Macrogol, Ipromellosa, Talco, Titanio diossido (E171), Ossido di Ferro Giallo (E172) e Ossido di ferro Rosso (E172). Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo SCAD. Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Il medico controllerà regolarmente il suo stato di salute per verificare che il trattamento abbia il giusto effetto. Ogni compressa rivestita con film contiene 25 mg di exemestane. Non deve prendere NIBESTAN pct-info se lei è in gravidanza o se sta allattando al seno.Se lei è incinta o se ha dubbi, informi il medico. Discutere i metodi contracettivi con il medico, se esiste una possibilità di essere incinta.

Effetti collaterali del letrozolo

Dell’osteoporosi devono essere iniziati in modo appropriato e monitorati attentamente. Nel trattamento adiuvante potrebbe essere considerato anche uno schema di trattamento sequenziale (letrozolo per 2 anni seguito da tamoxifene per 3 anni) sulla base del profilo di sicurezza della paziente (vedere paragrafi 4.2, 4.8 e 5.1). Brestoral contiene un principio attivo chiamato letrozolo, che appartiene a un gruppo di medicinali chiamati inibitori dell’aromatasi.

• Se interrompe il trattamento con NIBESTAN
  Non interrompa l’assunzione delle compresse rivestite con film anche se si sente bene, a meno che non lo decida il medico.
• Cosa contiene Adiunastrol
  Il principio attivo è anastrozolo.
• Al primo segno di dolore o gonfiore tendineo, tenga a riposo la zona dolente e contatti il medico.
• Le compresse sono rivestite con Ipromellosa, Macrogol 300, Biossido di titanio (E171).
• E deve essere programmato l’intervento chirurgico e/o devono essere discusse con la paziente ulteriori alternative terapeutiche.
• Il letrozolo si distribuisce rapidamente e diffusamente nei tessuti.

(A and B) e sui dati dei due gruppi in cui era previsto lo switch (C and D) ad un trattamento della durata mediana di 24 mesi ed un follow-up mediano di 26 mesi e ad un trattamento della durata mediana di 32 mesi ed un follow- up mediano di 60 mesi. Per i dati di sicurezza sugli eventi scheletrici nel trattamento adiuvante, si prega di fare riferimento alla Tabella 2. Le reazioni avverse riportate con maggiore frequenza negli studi clinici sono state vampate, ipercolesterolemia, artralgia, affaticamento, aumento della sudorazione e nausea.

Che cos’è il letrozolo?

Questa appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati ‘inibitori dell’aromatasi’. Se uno di questi effetti indesiderati si manifesta in maniera grave, informi il medico. Se uno di questi effetti indesiderati diventa grave, informi il medico.

• 0,1 mg a 5 mg, indicando che il blocco della biosintesi di estrogeni non determina accumulo di precursori androgenici.
• Se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati diventa grave, informi il medico.
• Queste pazienti devono quindi essere tenute sotto stretto controllo (vedere paragrafo 5.2).
• Non è noto se il letrozolo/metaboliti siano escreti nel latte materno.
• In questo caso decade il periodo temporale storico dei cinque anni della terapia ormonale anche per le pazienti in menopausa in terapia con gli inibitori dell’aromatasi», spiega la dottoressa Giovanni Masci, oncologa dell’ospedale Humanitas.

Nelle donne in premenopausa, l’inibizione della sintesi degli estrogeni determina come risposta aumenti nei livelli di gonadotropine (LH, FSH). Gli aumentati livelli di FSH stimolano a loro volta la crescita follicolare e possono indurre l’ovulazione. Trattamento del carcinoma mammario in fase avanzata in donne in postmenopausa naturale o artificialmente indotta,dopo ripresa o progressione della malattia,che siano state trattate in precedenza con antiestrogeni. Indicazioni Trattamento adiuvante del carcinoma mammario invasivo in fase precoce in donne in postmenopausa con stato recettoriale ormonale positivo.

Nel sottostudio per la valutazione dei lipidi MA-17 non ci sono state differenze statisticamente significative tra il letrozolo e il placebo nel colesterolo totale o in qualsiasi frazione lipidica. Esso inibisce l’enzima aromatasi legandosi completamente all’eme del citocromo P450, con conseguente riduzione della biosintesi di estrogeni in tutti i tessuti dove è presente. Le frequenze delle reazioni avverse per Femara sono principalmente basate su dati raccolti da studi clinici. Femara non è stato studiato in un numero sufficiente di pazienti con una clearance della creatinina inferiore a 10 ml/min.

• Il tempo alla progressione è stato significativamente più lungo e il tasso di risposta significativamente più elevato per letrozolo indipendentemente dal fatto che fosse stata somministrata una terapia adiuvante antiestrogenica o meno.
• La maggior parte degli effetti indesiderati è lieve o moderata e generalmente scompare dopo alcuni giorni o alcune settimane di terapia.
• L’efficacia non è stata dimostrata in pazienti con stato recettoriale ormonale negativo.
• Il trattamento può durare anche diversi anni e non deve mai essere interrotto senza il consenso del medico.

Non è richiesta alcuna modifica della dose di Femara per le pazienti con insufficienza renale con clearance della creatinina ≥10 ml/min. Non sono disponibili dati sufficienti nei casi di insufficienza renale con clearance della creatinina inferiori a 10 ml/min (vedere paragrafi 4.4 e 5.2). Ogni compressa rivestita con film contiene 2,5 mg di letrozolo.

In questo caso decade il periodo temporale storico dei cinque anni della terapia ormonale anche per le pazienti in menopausa in terapia con gli inibitori dell’aromatasi», spiega la dottoressa Giovanni Masci, oncologa dell’ospedale Humanitas. Studio multicentrico, in aperto di fase II volto a testare un nuovo tipo di dosaggio del farmaco Niraparib nella terapia di mantenimento di pazienti con carcinoma dell’ovaio, delle tube di falloppio o carcinoma peritoneale primario recidivante, platino-sensibili. Promotore dello studio è il gruppo MaNGO; Sperimentatore principale è la Prof.ssa Nicoletta Colombo dell’Istituto Europeo di Oncologia di Milano.

In pazienti con grave compromissione epatica (Child-Pugh C), l’esposizione sistemica e l’emivita terminale sono approssimativamente doppie rispetto ai volontari sani. Queste pazienti devono quindi essere tenute sotto stretto controllo.Il farmaco e’ un potente agente di riduzione degli estrogeni. Il trattamento o la profilassi dell’osteoporosi devono essere iniziati in modo appropriato e monitorati attentamente.